Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften
Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte·
Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte

Teamplayer mit gutem Teamgeist
Anpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeiten
Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Konstruktive Arbeitsweise, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
Selbstmotivation und Lernfähigkeit
Feinmotorische Fähigkeiten, Spaß am genauen Arbeiten
Guten Kenntnisse mit PC, MS Office. Kenntnisse in SAP von Vorteil
Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen
Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hyperkritischen Bereichen von Vorteil
Gute Deutschkenntnisse

Clinical Packaging Operator (m/w/d)